Técnica de Edición de Ácidos Nucleicos para SARS-CoV-2
Tipo de Edición: Ex vivo/somática (1).
Dirigido hacia: RNA viral, replicasa-transcriptasa (ORF1ab) y el pico (S) del virus (1).
Dirigido por: RNAs guías (gRNAs) y CRISPR / Cas13d (1).
Órgano a tratar: Pulmón
(1).
Vector: Virus
adenoasociado (AAV) puede servir como vehículo para administrar el efector
Cas13d a pacientes infectados con 2019-nCov (SARS-CoV-2) (1).
Vía de administración: No específica (1).
Resultados a:
Corto plazo: Este sistema se puede usar para alterar
específicamente el genoma del ARN de 2019-nCov (SARS-CoV-2), lo que limita su
capacidad de reproducción (1).
Mediano plazo: Se necesitan estudios futuros que determinen la
seguridad y eficacia de este sistema para eliminar 2019-nCov (SARS-CoV-2) y
otros virus en modelos animales para poder lograr la aplicación terapéutica a
los pacientes (1).
Largo plazo: Si se demuestra que es eficaz, este enfoque
terapéutico proporcionará a los pacientes de todo el mundo más opciones para
luchar contra virus potencialmente mortales como el SARS-CoV-2 que tienen el
potencial de evolucionar y desarrollar resistencia rápidamente (1).
Referencia
Bibliográfica:
SC 1/1, esta entrada no es de TEAN sino del uso de CRISPR para detección del COVID 0.8/1
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